Българската система за верификация на лекарствата като част от единната Европейска система, е готова за официалния старт на 9 февруари 2019 г. Това съобщиха на пресконференция г-жа Илиана Паунова, изпълнителен директор на Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ) и г-н Деян Денев, председател на БОВЛ, изпълнителен директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители (ArPharM) и председател на борда на БОВЛ.
“Имаме много добра подкрепа от обществеността като цяло, от институциите и от голяма част от участниците в лекарствоснабдяването. По-голяма прозрачност в лекарствоснабдяването и защита на пациента - това са ползите от проекта верификация, които си заслужават усилията”, каза г-жа Илиана Паунова. Може би някои страни в процеса изпитват технологични трудности и проявяват резистентност към промяната, което е естествено, допълни тя. “Може би се засягат и бизнес интереси, тъй като стремежът на проекта за верификация на лекарствата е да се предпази пациентът от фалшифицирани продукти. Това включва 2 елемента: предпазване от откровено фалшивите лекарства, но и предпазване на законната верига на лекарствоснабдяването от навлизане на лекарства по незаконен път, което също крие риск за пациента», каза още г-жа Паунова.
Специално за пресконференцията пристигна г-н Иън Хейнс, водещ консултант в проекта за верификация на лекарствата в ЕС. Той представи пред журналистите данни за разпространението на проблема фалшифицирани лекарства и незаконно снабдяване в Европа и по света. През 2016 г. само в Европа са отчетени 347 инцидента, свързани с фалшиви продукти, а в САЩ са над 3000, съобщи той. Този тип незаконен бизнес носи огромни финансови постъпления - печалбата е около 500 пъти, стана ясно от презентацията на г-н Хейнс. Той подчерта, че датата 9 февруари 2019 г. не е край на проекта, а начало на практическата фаза. Верификацията е на първо място защита за пациентите, но също и на законните производители, търговци на едро и фармацевти, заключи консултантът.
“Това е един вид стрес-тест на веригата на лекарствоснабдяването, защото всички видове некоректни практики ще бъдат елиминирани в 99%, когато системата за верификация заработи изцяло”, коментира проф. Илко Гетов, председател на Българския фармацевтичен съюз (БФС), член на борда на БОВЛ. Той припомни и гаранциите, дадени от министъра на здравеопазването Кирил Ананиев, че става дума за плавен старт на системата и няма да има санкции за аптеките.
“Става дума за плавен процес, на 9 февруари не спира часовникът. Следва период на синхронизиране. Предизвикателство за производителите в България беше да изпълнят изискванията на Директива 62. Постижение е, че те са готови навреме, независимо от размера на инвестициите и обема на производството. В края на годината ще се поздравим с още по-голям успех”, каза г-н Николай Хаджидончев, председател на Българската генерична фармацевтична асоциация, член на борда на БОВЛ.
